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[경제 브리핑] SK바이오팜 신약 유럽 판매승인 권고

중앙일보 2019.11.18 00:03 경제 4면 지면보기
SK바이오팜의 수면장애 치료 신약 솔리암페톨이 15일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매승인을 권고하는 의견을 받았다고 회사 측이 17일 밝혔다. SK바이오팜은 솔리암페톨의 유럽 내 최종 시판허가가 유럽연합(EU) 집행위원회 검토를 거쳐 67일 안에 결정될 것으로 예상했다.

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